Diyot lazer ekipmanımızın FDA sertifikasını almasından dolayı şirketimizi en içten dileklerimizle tebrik ederiz.

Haziran 2025'te, bağımsız olarak geliştirdiğimiz ve ürettiğimiz diyot lazer ekipmanımız, ABD Gıda ve İlaç İdaresi'nden (FDA) FDA-510k onayını (kayıt belgesi numarası: 21 CFR 878.4810) aldı. Bu, ürünün ABD pazarında yasal olarak dağıtılabileceği anlamına gelir ve tıp sektöründeki küresel pazar varlığımız için sağlam bir temel oluşturarak uluslararasılaşma stratejimizde önemli bir kilometre taşı daha oluşturur ve şirketin küresel genişlemesini hızlandırır.