Nossos mais sinceros parabéns à nossa empresa pela obtenção da certificação da FDA para nossos equipamentos de laser de diodo.

Em junho de 2025, nosso equipamento de laser de diodo, desenvolvido e fabricado de forma independente, recebeu a aprovação FDA-510k da Food and Drug Administration (FDA) dos EUA, número de registro: 21 CFR 878.4810. Isso significa que o produto pode ser distribuído legalmente no mercado americano, estabelecendo uma base sólida para nossa presença global no setor médico e marcando mais um importante marco em nossa estratégia de internacionalização, acelerando a expansão global da empresa.