Składamy najserdeczniejsze gratulacje naszej firmie za uzyskanie certyfikatu FDA dla naszego sprzętu laserowego diodowego.

W czerwcu 2025 roku nasz niezależnie opracowany i wyprodukowany sprzęt laserowy diodowy uzyskał aprobatę FDA-510k od amerykańskiej Agencji Żywności i Leków (FDA), numer certyfikatu rejestracyjnego: 21 CFR 878.4810. Oznacza to, że produkt może być legalnie dystrybuowany na rynku amerykańskim, co stanowi solidny fundament naszej globalnej obecności na rynku medycznym i stanowi kolejny ważny kamień milowy w naszej strategii internacjonalizacji, przyspieszając globalną ekspansję firmy.