Van harte gefeliciteerd aan ons bedrijf met het behalen van de FDA-certificering voor onze diodelaserapparatuur.

In juni 2025 ontving onze onafhankelijk ontwikkelde en geproduceerde diodelaserapparatuur FDA-510k-goedkeuring van de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA), registratienummer: 21 CFR 878.4810. Dit betekent dat het product legaal op de Amerikaanse markt mag worden gedistribueerd, wat een solide basis legt voor onze wereldwijde aanwezigheid in de medische sector en een belangrijke mijlpaal markeert in onze internationaliseringsstrategie, waarmee de wereldwijde expansie van het bedrijf wordt versneld.