Tahniah kepada syarikat kami kerana memperoleh pensijilan FDA untuk peralatan laser diod kami.

Pada bulan Jun 2025, peralatan laser diod kami yang dibangunkan dan dikeluarkan secara bebas telah menerima kelulusan FDA-510k daripada Pentadbiran Makanan dan Ubat-ubatan AS (FDA), nombor sijil pendaftaran: 21 CFR 878.4810. Ini bermakna produk ini boleh diedarkan secara sah di pasaran AS, meletakkan asas yang kukuh untuk kehadiran pasaran global kami dalam industri perubatan dan menandakan satu lagi peristiwa penting dalam strategi pengantarabangsaan kami, sekali gus mempercepatkan pengembangan global syarikat.