당사의 다이오드 레이저 장비가 FDA 인증을 획득한 것을 진심으로 축하드립니다.

2025년 6월, 당사가 자체 개발 및 제조한 다이오드 레이저 장비가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 FDA-510k 승인(등록 번호: 21 CFR 878.4810)을 획득했습니다. 이는 해당 제품이 미국 시장에서 합법적으로 유통될 수 있음을 의미하며, 의료 산업 분야에서 당사의 글로벌 시장 입지를 강화하는 견고한 기반을 마련하고 국제화 전략의 중요한 이정표가 되어 회사의 글로벌 확장을 가속화할 것입니다.