2025年6月、当社が独自開発・製造したダイオードレーザー装置が、米国食品医薬品局(FDA)よりFDA-510k承認(登録証明書番号:21 CFR 878.4810)を取得しました。これにより、米国市場での製品の合法的な販売が可能となり、医療業界における当社のグローバル市場プレゼンスの確固たる基盤を築くとともに、国際化戦略における重要な節目を迎え、グローバル展開を加速させるものとなります。