हमारी कंपनी को पिकोसेकंड लेजर उपकरण के लिए एफडीए प्रमाणन प्राप्त करने पर हार्दिक बधाई।

अक्टूबर 2025 में, हमारे स्वतंत्र रूप से विकसित और निर्मित पिकोसेकंड लेजर उपकरण को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) से FDA-510k अनुमोदन प्राप्त हुआ, विनियामक संख्या: 21 CFR 878.4810। यह इस वर्ष FDA द्वारा अनुमोदित हमारी दूसरी परियोजना है। यह प्रमाणन प्राप्त करना हमारे लिए केवल शुरुआत है। हम इसे प्रेरणा के रूप में उपयोग करते हुए अपनी मजबूत तकनीकी क्षमताओं का लाभ उठाते हुए बाजार की मांगों को पूरा करने वाले और अधिक उत्पादों का डिजाइन और विकास करेंगे। हम यह भी देखेंगे कि अधिक से अधिक चिकित्सा उपकरण अंतरराष्ट्रीय बाजार में प्रवेश कर रहे हैं, जिससे हमारी कंपनी को वैश्विक बाजार में मजबूत प्रतिस्पर्धात्मकता प्राप्त होगी और "मेड इन चाइना" के लाभ दुनिया भर में पहुंचेंगे!