رویداد
0102۰۳0405
صمیمانهترین تبریکات را به شرکت ما برای اخذ گواهینامه FDA برای تجهیزات لیزر دیودیمان تقدیم میکنیم.
۲۰۲۵-۱۲-۲۵
در ژوئن ۲۰۲۵، تجهیزات لیزر دیودی که به طور مستقل توسعه و تولید شده بود، تأییدیه FDA-510k را از سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) با شماره گواهی ثبت: 21 CFR 878.4810 دریافت کرد. این بدان معناست که این محصول میتواند به صورت قانونی در بازار ایالات متحده توزیع شود و پایه محکمی برای حضور ما در بازار جهانی در صنعت پزشکی ایجاد کند و نقطه عطف مهم دیگری را در استراتژی بینالمللیسازی ما رقم بزند و گسترش جهانی شرکت را تسریع بخشد.
