Nuestras más sinceras felicitaciones a nuestra empresa por haber obtenido la certificación de la FDA para nuestros equipos láser de diodo.

En junio de 2025, nuestro equipo láser de diodo, desarrollado y fabricado de forma independiente, recibió la aprobación FDA-510k de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA), con número de certificado de registro: 21 CFR 878.4810. Esto significa que el producto puede distribuirse legalmente en el mercado estadounidense, sentando una base sólida para nuestra presencia global en la industria médica y marcando otro hito importante en nuestra estrategia de internacionalización, lo que acelera la expansión global de la empresa.