حدث
0102030405
أحرّ التهاني لشركتنا لحصولها على شهادة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لمعدات الليزر الثنائي الخاصة بنا.
2025-12-25
في يونيو 2025، حصل جهاز الليزر الثنائي الذي طورناه وصنعناه بشكل مستقل على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) بموجب البند 510k، ورقم شهادة التسجيل: 21 CFR 878.4810. وهذا يعني أنه يمكن توزيع المنتج بشكل قانوني في السوق الأمريكية، مما يرسخ وجودنا في السوق العالمية في القطاع الطبي، ويمثل علامة فارقة أخرى في استراتيجيتنا للتوسع الدولي، ويسرع من وتيرة نمو الشركة عالميًا.
